醫療突破!三指爸迎來十指健康女兒 北醫阻斷「龍蝦爪畸形」罕病基因
〔記者邱芷柔/台北報導〕出生時只有3根手指、走過50多次手術的李先生,從未想過有一天能抱著一個「10根手指」的孩子,台北醫學大學附設醫院生殖醫學中心今(20日)分享,團隊成功阻斷導致「龍蝦爪畸形」的TP63罕病基因,協助李先生與妻子誕下健康女嬰,成功終結「新生突變」(de novo mutation)的遺傳傳遞。
李先生出生就罹患罕見的「裂手–外胚層發育不良–顎裂症候群」(EEC),雙手呈現典型三指畸形,因外貌差異自幼遭棄,後由美國小兒血液腫瘤權威 James S. Miser 醫師收養赴美,他從小歷經唇顎裂、泌尿道、眼部等大大小小超過50次手術。成家後他與妻子 Liz 希望下一代不必再承受同樣痛苦,因此到北醫附醫尋求生殖醫療協助。
北醫附醫生殖醫學中心主任陳啟煌指出,EEC發生率僅10萬分之1,若父母任一方帶有突變,下一代約五成機率發病。這個個案最大難點在於李先生為收養身分,無法取得原生父母基因資料,必須「從零開始」找出突變來源,團隊透過全外顯子掃描及短核苷酸重複序列分析,精準定位TP63新生突變,並進入PGT-M(單一基因遺傳性疾病檢測)進行胚胎檢測。
Liz經歷三次取卵,共取得17顆胚胎,其中6顆未帶突變;排除染色體異常後僅剩2顆可用,最終植入其中1顆,一次成功懷孕。陳啟煌笑說,第一次在超音波上看到10根手指時,團隊「歡聲雷動」,因為這象徵突變已在這一代被終止,女嬰於今年9月足月出生,健康正常,也不會再把疾病傳給下一代。
迎來健康孩子的Liz說,一路上得到許多協助,非常感謝,看到寶寶平安出生,真的是奇蹟!被問到是否想生第二胎,她笑著說,「當然,我們還有一顆健康胚胎!」陳啟煌表示,此次成功經驗證實即使沒有家族史、突變來源不明,新生突變仍可透過 PGT-M 阻斷。全球已知超過6000種單基因疾病,如地中海貧血、血友病、脊髓性肌肉萎縮症等,都能藉此技術降低遺傳風險。
不過,陳啟煌也說,從取卵到基因與染色體檢測,整套療程往往超過百萬元,真的不是一般家庭負擔得起,許多家庭可能在反覆取卵與等待結果的過程中就放棄。他呼籲,社會不該再把罕病視為負擔或「詛咒」,若有更多社福團體或公益基金願意投入協助,將能讓更多家庭跨越經濟與心理門檻,「讓原本可能被命運綁住的孩子,也能有機會從健康開始人生。」
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