破解乳癌抗性 院清大全球最新 拚五年造福癌患者
癌症化生抗性，一直是床上亟待突破的，尤其是三性乳癌多相年患者，法使用有靶，只能依化物如紫杉醇。管初期有效，但四成以上患者在三年，且瘤生多重抗性，治乎零。院清大合作，成功研全球第一具胞穿透性的KIF2C小分子抑制，不能有效死抗癌胞，紫杉醇合使用更能生大同作用，大幅提升抗癌效果，最快五年完成新上市。
抓出KIF2C 胞察成友
清大生院王慧菁教授解，KIF2C原本是胞分裂程中「察」，修正微管接，保染色正分。但在癌胞中，KIF2C反助瘤胞修被紫杉醇破的微管，癌胞死逃生、生抗性。
一步研究也，癌胞不只存，一步改微管蛋白修制，化KIF2C活性。也代表，只要抑制KIF2C，就能打破癌胞化的抗性循。
全球首！KIF2C新先世界 五年可望上市
目前全球已知的KIF2C抑制共有5，而由院生技物研究所所邦指研的款新，不但具更的胞毒效果胞穿透力，更在全球KIF2C新中先群雄。
研究示，款代BPRMC007S9的新包含紫杉醇在的8化用，效可提高5至200倍，14天可抑制抗瘤生60%。
三性乳癌年化 女性癌友的新希望
相一般乳癌多生在60至64，三性乳癌平均病年46，其中有成患者甚至不到40，且20%於可生育年，治更需慎。KIF2C新目正是群「靶治最少」的患者，盼能新局。
研究也一步新用拓展至其他癌，包括卵巢癌、子膜癌、子癌等，初步成果示也具有力。
台之光！表於期刊封面、利申同步
邦表示研究成果在2025年8月刊登於《Developmental Cell》，育生物域排名第一的尖期刊，期封面，堪台在乳癌靶物研上的重大突破。
目前技已完成台美的明利申，若能利完成床前毒理理，入床，最快2030年世上市，乳癌癌病友取更多生存。
文 / 依嘉、 / 巫俊郡
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