普在2025年洲瘤科（ESMO）上公布其抗MUC18 ADC（AMT-253）用於晚期性黑色素瘤及其他瘤的初步

AMT-253是一款在全球首的靶向MUC18的抗偶物
AMT-253展出良好可控的安全性，其他TOP1抑制ADC一致
在未MUC18表、多治的性黑色素瘤和科瘤受者中察到效信

上海2025年10月19日 /美通社/ -- 普（Multitude Therapeutics, Inc.），一家注於ADC物的床段公司，今日公布了其正在行的I/II期放、多中心、量增及展研究的初步。研究旨在估在全球首的靶向MUC18的抗偶物AMT-253在性黑色素瘤及其他晚期瘤患者中的效。於今日在德柏林行的2025年洲瘤科（ESMO）上布。

床I/II期首次人在澳洲和中展。研究的主要目的是估AMT-253在晚期瘤受者中的最大耐受量/推II期量、安全性、耐受性、免疫原性及初步效。Ia期定展段的推量，Ib/II期著重在定瘤型中一步估AMT-253的安全性和效。

截至2025年9月8日，已有170例受者的可供安全性分析。些受者接受每三周一次（Q3W）的AMT-253治，量范1.6至5.6 mg/kg。入的受者主要性黑色素瘤、子膜癌、癌和子平滑肌肉瘤。入的性黑色素瘤既往接受1-7的治，在未MUC18表、且多治性黑色素瘤受者中察到的效信。所有的性黑色素瘤受者的客解率（ORR）28.6%（16/56，包括15例已的部分解，以及1例尚未部分解，仍在治）。在未化治的性黑色素瘤中，皮型、肢端型和黏膜型的ORR分35%（7/20，均已）、50%（5/10，包括4例已，以及1例尚未，仍在治）和33.3%（1/3，已），初步的中位展生存期（mPFS）分8.6、8.3和11.0月。在在展量下的皮型黑色素瘤，ORR到38.9%（7/18，均已），mPFS到8.6月。在子膜癌、癌和子平滑肌肉瘤均看到初步效。在不同MUC18表水平的患者中均察到明的抗瘤活性。AMT-253安全性和其他TOP1抑制ADC一致，最常的治相不良事件可控的血液毒性。性肺炎和神毒性生。

普合始人兼首席科官淑惠博士表示：「AMT-253的早期果令人鼓舞，尤其是在晚期性黑色素瘤列中察到的效入的受者均接受多治且未MUC18表水平。些先前表的床前果*共同展了AMT-253些末瘤患者益的力。我期待著些果的一步床，充分探索全新ADC患者更大益的力。」

*Shi et al., (2023) Cancer Research 83:3783-95

壁展示情：

：Ongoing Phase I trial results of AMT-253, a first-in-class MUC18-targeting antibody-drug conjugate in patients with melanoma and other advanced solid tumors
展位： Developmental therapeutics
： 2025年10月19日 09:00-17:00（洲中部）
壁：997P
地：Hall 25, Level 2

於AMT-253
AMT-253是一款靶向MUC18的ADC。AMT-253的成：MUC18具有高合和力的有抗、蛋白酶可切割的接子，以及依喜替康有效荷（一有效的床的拓酶-1抑制）。接子用於接依喜替康有效荷，可生成高度定和均一的ADC。有效荷不是BCRP/P-gp的底物，而BCRP/P-gp是致多法生化耐性的物外排泵。床前研究示，基於接子/有效荷的ADC比部分品ADC具有更的「旁者效」**。AMT-253的物抗比值8。目前正通I/II期床其在晚期性黑色素瘤及其他晚期瘤患者中的效行估。如需了解更多澳洲床I期 (NCT05906862) 和中床I/II期 (NCT06209580)信息，可登http://clinicaltrials.gov查。

** Weng et al., (2023) Cancer Discovery 13:95073

於普
普是一家注於ADC物的床段公司。普使用了技平台：MabArray 一用於新的胞表面抗瘤靶以建全新靶(First-in-Class)的抗平台，以及T1000 一用於ADC的新型接子-有效荷技，利用平台制的ADC在旁者效、效和安全性方面能得更化的平衡。MabArrayT1000的合生了著的同效，使普能建一套ADC「」，「」有望用於治具有高度未足治需求的性瘤，更高和更持久的。

基於上述技平台，普目前有ADC管在中，其中包括了3在全新靶的ADC管。且，包括所有在新靶在的多ADC管入了床段，展了良好的安全性和有效性，公司平台技完成了初步的。如需更多信息，www.multitudetherapeutics.info

系方式：
普公司箱
info@multitudetherapeutics.com