【者李叔霖／台北】台北民院表示，神中心神基因疾病研究成李宜中、廖翊筑、芷萍，超十年努力NOTCH3基因上的R544C突，是台人特有中基因突，百分之一有基因突，以致反覆生缺血性中及出血。血管科芷萍指出，目前推是南人特有基因，主要以大、台、州等三地居民多。
中是造成民死亡障的重要病因，六分之一民其一生可能至少生一次中。周神科主任李宜中指出，目前治相困，因代表要把基因突不。
NOTCH3基因突造成性部小血管病，而演部泛白病、梗塞死及部微小出血，些病最都影部功能。台北指出，去近百例因NOTCH3基因突所造成血管疾病病友中，平均病年是五十六八，但可二十年人病到八十六。
疾病，近八成病友已生阻塞性中，四成六病友已有智能缺，近成病人有情精神化，一成六病友已生出血。值得注意的是，三分之二病友具有中或失智症家族病史。
了一步解NOTCH3基因R544C突於台民生中的影，台北神基因疾病研究，七千例各年一般成人民，八百例中病友的NOTCH3基因R544C突，百分之一台民有此基因突。
分析果示，有NOTCH3R544C突增加十一倍生部小血管阻塞性中的。研究成果已於今年元月七日表在神界尖期刊「Neurology」，被台中定年度秀文特。
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