洲品管理局 (EMA) 周二 (20 日) 表示，生 (JNJ-US) 疫苗罕血栓可能有因果，生列警告，不 EMA 重申疫苗仍大於，生也宣布恢洲疫苗供。

EMA 表示， EMA 安全委 (PRAC) 在查後，生在疫苗增加警示，人和接疫苗的民注意，在接疫苗後三周可能生非常罕的血栓，伴血液中血小板低下的情。

EMA ，生疫苗存在住院和死亡的，不查果示，重副作用案例仍非常罕，防新冠肺炎方面效益仍大於。

EMA 研究包括美的 8 例重血栓病例的告，其中一例死亡。截至本月 7 日，美已有超 700 人接生疫苗。

本月初，美食品品督管理局 (FDA) 建各州出於慎考量停使用生疫苗。迫使生延後洲的交，不 EMA 查出後，生周二表示恢疫苗出。

相於瑞 Moderna，只需施打的生疫苗具有一定，疫苗已於 3 月 11 日得盟批准。然而，目前各如何看待 EMA 的查果仍有待察，法已表明疫苗施打族群 55 以上的民。

除了生以外，同以腺病毒做病毒的阿斯特捷利康 (AstraZeneca) 疫苗 3 月也出罕血栓病例，其中 18 例死亡，使十多家接一度喊停。

EMA 查後宣布阿斯特捷利康疫苗仍安全有效，但疫苗和血栓症之的仍不明朗，列警告。根洲疾病防和控制中心 (ECDC) 的，盟地迄今已施打 1.03 阿斯特捷利康疫苗
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