街日 2009年11月03日
想一下以後可能有一的能你在嗓子疼、流鼻涕和之前就知道自己感染的到底是流行性感冒是普通感冒。
杜克大(Duke University)及多研究中心的科家
一 直在深入研究病毒是怎在分子面人感染的以求出一系。早期研究果鼓舞人心研究人已了可以被病毒激活的基因但 它出於後出了流感或感冒症的病人身上。那些同暴露於病毒境但未因此染病的受者有表基因活性。
在科家正努力化一流程。然面前的困巨但他的目是出一如黑莓(BlackBerry)般大小的手持就可以快速 出即得病。疾病防控制中心(Centers for Disease Control and Prevention)提供的示在一普通的流感季乎每人都置身於病毒境但是只有不超五分之一的人最染病。
在的只能在人生病後他所感染的病毒或菌的型。此旨在明病原的化往往不能及在病情中作用。其果是生出的可能不症。以肺炎例它即可能是因病毒感染也可能因菌感染而引起果大多病人都不加分地接受了抗生素治。
了早科家需要知道症出前身的。神家凌(Ling)上校我假定身在、寒之前就已在分子面出改因此我需要那些能示人即生病的化分子出的改。
杜 克大染色中心主任金斯博格(Geoffrey Ginsburg)他的2006年起就始手弗吉尼大(University of Virginia)、密歇根大(University of Michigan)以及美家基因源中心(National Center for Genomic Resources)的科家研究一。去年些研究人57名志者行了三研究。些志者分通鼻腔感染了感冒病毒、流感病毒和呼吸 道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus)後者主要感染幼症似感冒程度重均有。
研究人在始前就集了受者的血、鼻涕、尿液和呼本在後次取以基。研究者志者血液中提取了核糖核酸(RNA)以估人部逾基因中是否有一些因病毒入侵而生了改。
最後有28名研究志者生病研究人大有30基因病毒感染做出了反。些基因化在病人接病毒後大40小就可以被出此距病人出症有超24小。另外29人有任何症他身上的基因也有出改。
金 斯博格研究人把30基因急性呼吸道病毒信它大多於人的免疫系。金斯博格些基因的功能就是在病原侵得活起以 抵御病毒和其他型的感染。然在研究中上述三病毒激活些基因但科家仍在仔梳理些看看它能否出些病原。些研究果表 於9月份的志《胞宿主微生物》(Cell Host & Microbe)上。
金斯博格我希望每病毒都有自己可以的基因指。如果科家就可以流感出一套用系流感病毒引起的病症要比普通感冒重。
Darpa一目的初期研究投了500美元。9月份五角大研究部另杜克大款1,950美元用於基於上述基因的。
但是面仍有很大的障。有的基因改的方法往往需要天或。但是凌上校了能使得方所用需短至2小左右。
用器的工作尚初段。杜克大普特工程院(Pratt School of Engineering)研究的高副院普布朗(April Brown)主了上述三研究中的一以期出速度快、手提式的病毒。布朗和她的正在作若干生物感器的原型上述30 病毒有反的基因是否出任何化。
金斯博格病毒的努力也加速新型抗病毒物的研因研究人上呼吸道感染 基因有了更深入的解。一查有助於定有品的最佳治方案。目前只有得到普遍用的抗流感：氏公司(Roche Holding)的菲(Tamiflu)和葛素史克(Glaxosmithkline)的瑞沙(Relenza)。
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