药代动力学：研究药物进入人体后在不同时间内的变化过程，即药物在体内的吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）与排泄（excretion）（常简称 ADME）如何影响血药浓度与疗效/毒性。该词也常指“药代动力学特征/参数”（如半衰期、清除率等）。
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Pharmacokinetics helps doctors choose the right dose.
药代动力学帮助医生选择合适的剂量。
Because the drug has complex pharmacokinetics, researchers modeled its absorption and elimination to predict safe dosing in patients with liver disease.
由于该药物的药代动力学较为复杂，研究人员对其吸收与清除过程进行了建模，以预测肝病患者的安全给药方案。
来自希腊语词根组合：**pharmaco-**（与“药物”有关，源自 pharmakon，意为“药/药剂”）+ kinetics（“运动学/动力学”，源自 kinesis，意为“运动”）。字面含义可理解为“药物的运动规律”，即药物在体内如何“移动和变化”。
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